MTT檢測(cè)細(xì)胞增殖凋亡細(xì)胞壞死和凋亡是兩種截然不同的細(xì)胞學(xué)現(xiàn)象，二者發(fā)生的過(guò)程在形態(tài)學(xué)上有很大的區(qū)別。在細(xì)胞壞死時(shí)，細(xì)胞膜發(fā)生滲漏，細(xì)胞內(nèi)容物包括細(xì)胞器及染色質(zhì)釋放到胞外。而在細(xì)胞凋亡過(guò)程，起始階段，染色質(zhì)固縮、分離并沿核膜分布，細(xì)胞質(zhì)亦發(fā)生固縮，但細(xì)胞膜依然完整未失去選擇透性；
MTT檢測(cè)細(xì)胞增殖凋亡在凋亡后期，核染色質(zhì)斷裂為大小不等的片斷，與某些細(xì)胞器如線粒體一起聚集，為反折的細(xì)胞膜包圍，后逐漸分離，形成凋亡小體。
MTT檢測(cè)細(xì)胞增殖凋亡MTT法又稱MTT比色法，是一種檢測(cè)細(xì)胞存活和生長(zhǎng)的方法。其檢測(cè)原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無(wú)此功能。二甲基亞砜能溶解細(xì)胞中的甲瓚，用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀在540或720nm波長(zhǎng)處測(cè)定其光吸收值，可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi)，MTT結(jié)晶形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。
MTT檢測(cè)細(xì)胞增殖凋亡本身就是可以檢測(cè)細(xì)胞增殖的，你作細(xì)胞增殖方面的研究是要有陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照的，比如我們做脾淋巴細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)是用CONA作為陽(yáng)性對(duì)照，而陰性對(duì)照是只加細(xì)胞的培養(yǎng)孔，在鋪96孔板是加100ul細(xì)胞懸液，然后把檢測(cè)的藥物和CONA（分別是100ul，用培養(yǎng)基稀釋的）加進(jìn)去，陰性對(duì)照就是加10ul培養(yǎng)基即可，等到作用48小時(shí)加MTT，每孔20ul，等MTT作用4小時(shí)，可以用SDS裂解過(guò)夜，然后用酶標(biāo)儀檢測(cè)OD值，增殖指數(shù)＝樣品OD/陰性對(duì)照OD，如果大于1，說(shuō)明有促進(jìn)細(xì)胞增殖作用，我們實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)用這種方法篩選到幾種有免疫增強(qiáng)作用的糖類啦，現(xiàn)在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)都做啦，效果很不錯(cuò)。
