熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對初始模板進行定量分析的方法。它的出現解決了傳統PCR不能對初始模板定量分析的問題。具有準確性高、靈敏度高、特異性強等優點，目前已廣泛應用于分子生物學研究和醫學研究等領域。
熒光定量PCR結果分析：
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段、熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化；在平臺期，擴增產物已不再呈指數級增加，PCR終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，無法計算起始模板拷貝數。因此只有在熒光信號指數擴增階段，PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，故選擇在這個階段進行定量分析。為了定量方便，在熒光定量PCR技術中引入了幾個重要的概念：擴增曲線、熒光閾值、CT值。
注：
橫坐標：代表擴增循環數;
縱坐標：代表熒光強度，每個循環進行一次熒光信號收集。
(2)熒光閾值(Threshold)
在熒光擴增曲線上人為設定的一個值，它可以設定在熒光信號指數擴增階段任意位置上，但一般熒光閾值的設置是PCR反應前3-15個循環熒光信號標準偏差的10倍。
(3)CT值
每個反應管內的熒光信號到達設定閾值時所經歷的循環數。每個模板的Ct值與該模板的起始拷貝數的對數存在線性關系，起始拷貝數越多，Ct值越小。利用已知起始拷貝數的標準品可作出標準曲線，其中橫坐標代表起始拷貝數的對數，縱坐標代表Ct值。因此，只要獲得未知樣品的Ct值，即可從標準曲線上計算出該樣品的起始拷貝數。同時，對于熒光PCR實驗來說，CT值也是判讀樣品陰陽性的重要指標。
