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  • lncRNA干擾慢病毒包裝/ lncRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建
    ncRNA干擾慢病毒包裝/ lncRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建 lncRNA干擾慢病毒構(gòu)建 長鏈非編碼RNA(long noncoding RNA, lncRNA)指的是長度超過200nt的RNA分子。它們不編碼蛋白,位于細胞核或胞質(zhì)內(nèi),具有保守的二級結(jié)構(gòu),可與蛋白質(zhì)、DNA和RNA相互作用,通過多種機制(如基因印記、染色質(zhì)重塑、細胞周期調(diào)控、剪接調(diào)控、mRNA降
  • lncRNA過表達慢病毒包裝/ lncRNA過表達慢病毒構(gòu)建
    lncRNA過表達慢病毒包裝/ lncRNA過表達慢病毒構(gòu)建 長鏈非編碼RNA(long noncoding RNA, lncRNA)指的是長度超過200nt的RNA分子。它們不編碼蛋白,位于細胞核或胞質(zhì)內(nèi),具有保守的二級結(jié)構(gòu),可與蛋白質(zhì)、DNA和RNA相互作用,通過多種機制(如基因印記、染色質(zhì)重塑、細胞周期調(diào)控、剪接調(diào)控、mRNA降解和翻譯調(diào)控等)
  • miRNA干擾慢病毒包裝/ miRNA干擾慢病毒構(gòu)建/micro干擾慢病毒構(gòu)建
    miRNA干擾慢病毒包裝/ miRNA干擾慢病毒構(gòu)建/micro干擾慢病毒構(gòu)建 我公司提供的慢病毒生產(chǎn)和指控采取了學(xué)術(shù)界*的標(biāo)準(zhǔn)流程,采用三質(zhì)粒系統(tǒng)在293T細胞中進行包裝。所獲得的慢病毒顆粒經(jīng)過超速離心純化,并通過qPCR對慢病毒基因拷貝進行滴定。一般情況下我們生產(chǎn)的慢病毒滴度在108~109TU/ml,*可以滿足各類實驗的使用要求。
  • miRNA過表達慢病毒包裝/ miRNA過表達慢病毒構(gòu)建/microRNA過表達慢病毒包裝
    miRNA過表達慢病毒包裝/ miRNA過表達慢病毒構(gòu)建/microRNA過表達慢病毒包裝 miRNA是一種21-25nt長的單鏈小分子RNA, 是由具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的約70-90個堿基大小的單鏈RNA前體經(jīng)過Dicer酶加工后生成,miRNA具有高度的保守性、時序性和組織特異性.而且這種特異 性和時序性,決定了組織和細胞的功能特異性
  • mRNA干擾慢病毒包裝/ mRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建
    mRNA干擾慢病毒包裝/ mRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建 慢病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科,名稱源自該種病毒長達數(shù)年的潛伏期,其中Z為人所知的是人類免疫缺陷病毒(HIV-1)。HIV-1直徑約120nm,含兩條正鏈RNA,可有效的進入細胞核中,對分裂期細胞及非分裂期細胞均具有很高的感染效率。對以HIV-1為基礎(chǔ)進行的慢病毒載體的改造,
  • mRNA過表達慢病毒構(gòu)建/ mRNA過表達慢病毒包裝/mRNA過表達載體構(gòu)建
    mRNA過表達慢病毒構(gòu)建/ mRNA過表達慢病毒包裝/mRNA過表達載體構(gòu)建 慢病毒(Lentivirus)是逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種。構(gòu)建的siRNA / miRNA慢病毒載體,與化學(xué)合成的siRNA和基于瞬時表達載體構(gòu)建的普通siRNA載體相比,一方面可以擴增替代瞬時表達載體使用,另一方面,Lentivirus-siRNA克隆經(jīng)過慢病毒包裝系統(tǒng)包裝后,可用于感染依靠傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染試劑難于轉(zhuǎn)染的細胞系如原代細

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